ВИЧ/СПИД
Жизнь с ВИЧ: противостоять стигматизации
«Самое неприятное в ситуации с ВИЧ заключается в том, что болезнь постоянно напоминает вам: вы слабы, вы — простой смертный и в любой момент может случиться что угодно». Бхатупе Мханго, 27 лет, координатор программы «ООН-плюс».
Долгий и нелегкий путь прошла Бхатупе Мханго с тех пор, как летом 2001 года узнала о том, что у нее ВИЧ. Путь, на котором были слезы и горе, разочарование и вера.
Уверенным голосом, с улыбкой, которую она старается сохранять всегда, Бхатупе рассказывает о том, как ВИЧ изменил всю ее жизнь. Она старается не обращать на вирус внимания, но он всегда с ней, живет внутри нее, как гость, который никогда не уйдет. Самое лучшее, что можно с ним сделать, это принять его и быть хорошим, но строгим хозяином.
«Каждый день, когда я просыпаюсь, я просто поступаю следующим образом. Я говорю вирусу: «Хорошо, ты здесь, ты со мной, но это мой дом, мое тело. Ты остаешься, но здесь распоряжаюсь я». Вот как мне удается справляться с моей проблемой в течение нескольких последних лет», — рассказывает она.
Сегодня Бхатупе — активный защитник прав людей, живущих с ВИЧ. Она является всемирным координатором «ООН-плюс» — движения в поддержку сотрудников ООН, живущих с вирусом. Движение нацелено на создание условий, в большей степени стимулирующих расширение возможностей всех ВИЧ-положительных сотрудников ООН, а также занимается информационно-пропагандистской работой в ряде областей и принимает участие в выработке и совершенствовании политики внутри учреждений ООН.
Бхатупе родилась в Малави и изучала право. Ее возлюбленный был заботливым парнем и надежным защитником. Он защитил ее от всего, кроме самого себя. Он передал ей ВИЧ.
Бхатупе узнала об инфекции, когда пошла в медицинский центр за результатами многодневного медицинского обследования. «У вас ВИЧ», — сказала ей медсестра. Бхатупе не могла в это поверить.
«В течение почти трех месяцев после того, как мне стало известно, что я ВИЧ-положительна, все в мире остановилось. Я ничего не могла делать. Я чувствовала себя так, словно земля вот-вот расколется. Я хотела, чтобы она раскололась, треснула и поглотила меня», — признается Бхатупе.
Бхатупе всегда была сильной. Она была решительной с раннего детства. Первой, кому Бхатупе рассказала о своей болезни, была ее старшая сестра. Новость не повлияла на их отношения. С того дня Бхатупе считает ее своей главной опорой. У нее даже лицо светится, когда она просто упоминает ее имя.
Но не все проявляют такое понимание, как ее сестра. Многие люди позволяли себе неприятные высказывания в ее адрес. «Стигматизация начинается тогда, когда появляется душевная боль. Стигматизация, это как дискриминация, как притеснение, — говорит Бхатупе. — Она выражается не в намерении человека, который совершил действие. Она выражается в реакции человека, в отношении которого было совершено это действие».
Будучи активисткой в области противодействия СПИДу, Бхатупе старается не реагировать. Она выработала в себе навыки самозащиты и никому не позволяет обидеть себя, даже мужчинам, с которыми она встречается.
Когда речь заходит о мужчинах, Бхатупе делится своими наблюдениями. «Я сталкивалась с самой разной реакцией. Они делают вид, что могут справиться с ВИЧ, и входят в твою жизнь, но только и делают, что причиняют боль. Они делают вид, что могут справиться с ним, но вскоре ты понимаешь, что это не так. Они исчезают, и никогда больше не напоминают о себе».
Другие стараются побольше узнать о проблеме. Но больше всего Бхатупе беспокоит то, что люди в большинстве случаев смотрят на нее только с одной стороны. Они воспринимают ее как ВИЧ-положительную женщину.
«Я являюсь ею, но у меня так много других лиц. Я координатор программы, я менеджер, я ассистент, я тетя, я друг, я работник ООН, я путешественница и спортсменка. На меня можно посмотреть под таким множеством разных углов».
Бхатупе — намного больше, чем просто человек, чья жизнь определяется ВИЧ. Она — женщина. Но какой бы сильной она ни была, она не может отказаться от мыслей о завтрашнем дне, о муже, о семье и даже о детях.
«Я охотно поднимаю вопрос о гендерном аспекте проблемы, — говорит она. — Большинство людей, живущих с ВИЧ, живут в развивающихся странах. К тому же самые высокие показатели заболеваемости — среди женщин, а не мужчин. Если же говорить о политической власти, то женщины не обладают возможностью влиять на принимаемые решения».
Больная, но сильная. Стесненная, но независимая. Обремененная, но контролирующая ситуацию. Бхатупе старается не терять почву под ногами. Об этом говорят ее поведение, ее стремление сохранить здоровый образ жизни. Когда вы встречаетесь с ней, невозможно не выразить уважение к женщине, которая преодолела трудности и нашла в себе силы, которая борется за права жертв дискриминации, продолжая при этом бороться за себя.
Чарльз Рэджи